Die im Folgenden bereitgestellten Informationen zu medizinischen Erkrankungen dienen nicht zu Werbezwecken. Dabei handelt es sich um Artikel, die der Patienteninformation und -förderung dienen. Wenn Sie glauben, an einer der unten aufgeführten Krankheiten zu leiden, empfehlen wir Ihnen, sich zur medizinischen Beratung und Behandlung von medizinischem Fachpersonal untersuchen zu lassen, das auf diesem Gebiet spezialisiert ist.
DNA-Test aus mütterlichem Blut
Mit der Entwicklung von Technologie und Medizin können nun Krankheiten erkannt und Entwicklungsprobleme mithilfe von fetalen DNA-Tests aus mütterlichem Blut diagnostiziert werden. Fetale DNA-Tests aus mütterlichem Blut sind von großer Bedeutung, um die Entwicklung von Embryonen mit Chromosomenerkrankungen zu verhindern und „ungesunde Babygeburten“ zu verhindern. Denn die Betreuung kranker Babys ist eine große Verantwortung und Eltern, die diese Verantwortung nicht übernehmen können, haben die Möglichkeit, ihr Abtreibungsrecht rechtlich zu prüfen.
Was ist ein fetaler DNA-Test aus mütterlichem Blut? (NIPT)
Der fetale DNA-Test aus mütterlichem Blut, ein Test, der Aufschluss über pathologische Zustände wie Down-Syndrom, Trisomie 18 und Trisomie 13 oder seltene genetische Erkrankungen gibt, zielt darauf ab, die DNA des Babys zu untersuchen, indem der werdenden Mutter eine Blutprobe entnommen wird. Wenn es außerdem erforderlich ist, die Blutgruppe des Babys zu bestimmen, kann die Blutgruppe des Babys auch mit dem FETAL DNA TEST bestimmt werden.
Wie wird ein fetaler DNA-Test durchgeführt?
Der Prozess des Screenings auf genetische Krankheiten beim Fötus, bei dem nur eine Blutprobe der werdenden Mutter ohne chirurgischen Eingriff verwendet wird, wird als NIPT-Test bezeichnet. Der fetale DNA-Test, dessen Durchführung ab der 10. Schwangerschaftswoche als angemessen erachtet wird, zeigt nicht die gesamte genetische Struktur des Babys oder Chromosomenbrüche/-mutationen.
Heutzutage hat der Eintritt einiger Zellen des Fötus in den Blutkreislauf der werdenden Mutter und ihre Anwesenheit im Blut der Mutter während der Schwangerschaft die Zahl der Geburten vieler kranker Babys verringert. Der fetale DNA-Test, dessen Durchführung empfohlen wird, wenn bei Screening-Tests bei älteren Schwangerschaften ein Risiko festgestellt wird, kann auch bei Vorliegen einiger Befunde wie einer erhöhten Dicke durchgeführt werden.
Auch Personen, von denen kein Risiko ausgeht, können diesen Test durchführen lassen, indem sie die Gebühr für einen Fötal-DNA-Test bezahlen. Wenn jedoch das Doppeltestergebnis abnormal ist, sollte der fetale DNA-Test im Allgemeinen vor der Amniozentese durchgeführt werden. Wird bei diesem Test eine Chromosomenanomalie festgestellt, wird der werdenden Mutter auch die Möglichkeit eines Schwangerschaftsabbruchs angeboten.
Fetale DNA-Tests
Nach der Überprüfung der Entwicklung des Babys mittels Ultraschall kann zur Beseitigung von Zweifeln ein fetaler DNA-Test angefordert werden. Für fetale DNA-Tests ist das Blut der werdenden Mutter erforderlich. In einer Laborumgebung wird eine Blutprobe aus dem Arm der werdenden Mutter entnommen und die Blutprobe von FETAL DNA TEST-Experten ausgewertet. Dieser Test, der nur mit einer Blutentnahme durchgeführt werden kann, verursacht keine Probleme für den allgemeinen Gesundheitszustand der Mutter oder für die Schwangerschaft.
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Prof. DR. H. Onur Topçu
Spezialist für Gynäkologie und Geburtshilfe – In-vitro-Fertilisation und fortgeschrittene gynäkologische Endoskopie
