Die im Folgenden bereitgestellten Informationen zu medizinischen Erkrankungen dienen nicht zu Werbezwecken. Dabei handelt es sich um Artikel, die der Patienteninformation und -förderung dienen. Wenn Sie glauben, an einer der unten aufgeführten Krankheiten zu leiden, empfehlen wir Ihnen, sich zur medizinischen Beratung und Behandlung von medizinischem Fachpersonal untersuchen zu lassen, das auf diesem Gebiet spezialisiert ist.
Doppel- und Dreifachtest
Mit Doppel- und Dreifachtests wird die Entwicklung des Babys in den frühen Stadien der Schwangerschaft beurteilt und einige Probleme können erkannt werden. Gynäkologen und Geburtshelfer können Doppel- und Dreifach-Screening-Tests durchführen, die Aufschluss über Anomalien und Chromosomenerkrankungen geben, die während der Schwangerschaft festgestellt werden können. Doppel- und Dreifach-Screening-Tests, die einen der wichtigsten Schritte in der Schwangerschaftsnachsorge darstellen, erfordern einen Prozess, der Fachwissen erfordert. Zur Interpretation des Doppel- und Dreifachtests und zur Durchführung der notwendigen Tests zur Erstellung einer endgültigen Diagnose ist die Fachkenntnis des Arztes erforderlich. Aus diesem Grund können Sie für Doppel- und Dreifachtests während der Schwangerschaft Ihren eigenen Arzt oder andere Gynäkologen oder Institutionen wählen. Assoc. Prof. betreut seit vielen Jahren seine eigenen Patienten und schwangeren Frauen im Bereich Doppel- und Dreifachtests in Ankara. Onur Topçu hat sich erfolgreich einen Namen auf dem Gebiet der Erkennung von Anomalien und Chromosomenerkrankungen gemacht, die während der Schwangerschaft auftreten können.
Doppelter Screening-Test (erstes Trimester)
Zwischen der 11. und 14. Woche werden Doppeltests durchgeführt, die zu den Früherkennungstests in der Frühschwangerschaft zählen. Beim Doppel-Screening-Test, der durch Blutentnahme der werdenden Mutter durchgeführt wird, werden die biochemischen Werte von freiem β-HCG und PAPP-A überprüft. Bei Schwangerschaften mit Down-Syndrom liegen die biochemischen Werte von freiem β-HCG und PAPP-A über dem Normalwert, während die biochemischen Werte von PAPP-A unter dem Normalwert liegen. Sollte sich dieser Test als riskant erweisen, wird der werdenden Mutter bis zur 15. Schwangerschaftswoche eine Chorionzottenprobe entnommen oder in der 16.–20. Schwangerschaftswoche eine Amniozentese durchgeführt. Bei der CVS, also der Chorionzottenbiopsie, wird ein kleines Stück der Plazenta des Fötus entnommen und genetische Analysen durchgeführt. Zwischen der 16. und 20. Woche wird auch ein Amniozentese-Test durchgeführt.
Wie wird der Double-Screening-Test durchgeführt?
Der Doppelscreening-Test wird auf Basis einer Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Der doppelte Screening-Test, der anhand der Dicke der Flüssigkeit hinter dem Hals des Babys durchgeführt wird, liefert innerhalb von 2 Wochen Ergebnisse.
Der doppelte Screening-Test wird auf der Grundlage der Nackendicke durchgeführt, die direkt proportional zum Wachstum des Babys ist. Beträgt die Nackentransparenz im Scan mehr als 3 Millimeter, wird die Diagnose einer pathologischen Nackentransparenz gestellt und das Baby muss weiteren Tests auf Down-Syndrom unterzogen werden. Die Blutprobe der werdenden Mutter wird zusammen mit den beim Ultraschall ermittelten Werten noch am selben Tag ausgewertet.
Wie sollten die Ergebnisse des Dual-Screening-Tests während der Schwangerschaft interpretiert werden?
Es ist notwendig, die Familie darüber zu informieren, dass aufgrund der Interpretation der Ergebnisse eines Doppel-Screening-Tests während der Schwangerschaft keine Diagnose gestellt werden kann. Vor dem Test sollte darauf hingewiesen werden, dass der Doppeltest nur Aufschluss darüber geben kann, ob ein hohes Risiko für Erkrankungen besteht. Wenn das Ergebnis ein hohes Risiko darstellt, wird die Familie zu weiteren Tests verwiesen, um die notwendige Diagnose zu stellen. Eine weitere Information, die Paaren mitgeteilt werden sollte, ist, dass nur das Risiko für Trisomie 18 und Down-Syndrom mit dualen Screening-Tests berechnet werden kann. Aus diesem Grund kann dieser Test keine Organanomalien oder Behinderungen des Babys, wie beispielsweise des Herzens, erkennen.
Dreifach-Screening-Test (zweites Trimester)
Down-Syndrom, geistige Behinderung, Chromosomenstörungen, Gehirn- und Rückenmarksprobleme können mit dem Dreifach-Screening-Test festgestellt werden, der mit Blut durchgeführt wird, das der werdenden Mutter zwischen der 16. und 19. Woche entnommen wird. Die Auswertung des Triple-Screening-Tests, der mit drei separaten Hormonmessungen erfolgt, muss von Experten auf diesem Gebiet durchgeführt werden.
Wie sollten die Ergebnisse des Triple-Tests interpretiert werden?
Während der Dreifachtest interpretiert wird; Dabei müssen das Alter, das Gewicht, chronische Krankheiten, die ethnische Zugehörigkeit und schädliche Gewohnheiten der werdenden Mutter berücksichtigt werden. Im Rahmen des Dreifachtests, der am selben Tag mit Ultraschallmessungen durchgeführt werden sollte, sollten auch Informationen über die von der Mutter eingenommenen Medikamente eingeholt werden.
Ab einem bestimmten Risiko kann der werdenden Mutter eine Amniozentese empfohlen werden. Denn jetzt ist eine definitive Diagnose notwendig.
Führen Sie die Doppel- und Dreifachtests Ihres Babys bei einem Spezialisten durch und erhalten Sie eine definitive Diagnose!
Wir wissen, dass Sie es vom ersten Moment an, als Sie von der Geburt eines Kindes hörten, kaum erwarten konnten, es in Ihren Armen zu halten. Wir sind so sicher wie tausende schwangere Frauen bisher, dass Sie ein gesundes Baby zur Welt bringen möchten, aber leider ist dies in manchen Fällen nicht möglich. Werdende Mütter und Väter, die zögern, ein problematisches Baby zur Welt zu bringen, möchten möglicherweise vor der Geburt eine Diagnose stellen und die Schwangerschaft mit einer Abtreibung beenden. In diesem Stadium wird die Bedeutung von Doppel- und Dreifachtests deutlich. Ultraschalluntersuchungen sowie Doppel- und Dreifachtests auf alle beim Baby auftretenden Probleme und andere mögliche chromosomale Risiken geben Ihnen die Möglichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen. Wenn dieses Risiko hoch ist, werden weitere Tests durchgeführt und mit der endgültigen Diagnose Ihres Babys wird Ihnen möglicherweise die Möglichkeit einer Abtreibung angeboten. Wenn Sie einen Experten für die Doppel- und Dreifachtests Ihres Babys benötigen, wenden Sie sich an Assoc. Prof. in Ankara. DR. Onur Topçu wartet auf Sie!
Gesund bleiben..
Prof. DR. H. Onur Topçu
Spezialist für Gynäkologie und Geburtshilfe – In-vitro-Fertilisation und fortgeschrittene gynäkologische Endoskopie
PATIENTENKOMMENTARE
Der Lehrer von Onur war in jeder Phase des Prozesses, vom Anfang bis nach der Operation, sehr unterstützend und ermutigend. Er hat uns auf die beste und genaueste Art und Weise informiert, indem er alle Details des Prozesses vollständig und klar erklärt hat. Ich möchte meinem Lehrer Onur sehr danken und ihn auf jeden Fall denjenigen empfehlen, die einen Arzt auf diesem Gebiet suchen.
Arz*** A***
